Каталог инструкций по антибиотикам

ЗИНАЦЕФ ИНСТРУКЦИЯ



Группа: цефалоспорины

Показания:

- инфекции верхних отделов дыхательных путей (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких);
- инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит, асимптоматическая бактериурия, гонорея);
- инфекционные заболевания кожи и мягких тканей (рожа, бактериальные дерматиты, фурункулез, импетиго, раневые инфекции);
- инфекционные заболевания суставов и костей (септический артрит, остеомиелит);
- внутрибольничные инфекции (септицемия, перитонит, менингит, бактериемия);

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам. При склонности к кровотечениям и при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в том числе и при язвенном колите.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея и развитие псевдомембранозного колита;
Со стороны крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, а также снижение уровня гемоглобина и эозинофилия;
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, эпидермальный некролиз, анафилактический шок;
При инъекционном введении возможно развитие нежелательных местных реакций. При внутримышечном введении отмечают боль в месте инъекции. При внутривенном введении возможно развитие тромбофлебита;

Фармакологические свойства:
Антибиотик цефалоспоринового ряда второго поколения. Действующее вещество – цефуроксим, бактерицидное свойство которого проявляется в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, в том числе и к микроорганизмам продуцирующим бета-лактамазу. Максимальная концентрация цефуроксима после внутримышечного введения наблюдается в сыворотке крови через 30-45 минут, после внутривенного введения – через 10-15 минут. Цефуроксим хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Терапевтическая концентрация наблюдается в мягких тканях, костях, коже, в желчи, мокроте, синовиальной, внутриглазной и плевральной жидкостях, в миокарде. Связывается цефуроксим с белками плазмы крови на 35-50%. Цефуроксим не метаболизируется. Период полувыведения цефуроксима составляет 1,2 часа. У новорожденных детей, пожилых людей и у людей с нарушениями функции почек этот период может увеличиваться в 4-5 раз. Выделяется препарат в почти неизмененном виде (85-90%) почками в течении суток, при этом большая часть цефуроксима выводится из организма в первые шесть часов.

Способ применения и дозы:
Используют Зинацеф для парентерального введения.
Для взрослых обычная суточная доза Зинацефа составляет 750 мг. каждые восемь часов парентерально. При более тяжелых осложненных инфекциях препарат вводится внутривенно в дозе 1,5 г. каждые 8 часов. При необходимости Зинацеф можетвводиться каждые 4 часа в сутки, а максимальная суточная доза может составлять от 3 до 6 г. Зинацефа. При некоторых инфекциях эффективно назначение Зинацефа в дозе 750 мг. или 1.5 г. 2 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно) с последующим приемом Зината (или другой таблетированной формы цефуроксима) внутрь. Для детей суточная доза Зинацефа составляет - 30-100 мг. на 1 кг. массы тела ребенка за 3-4 приема. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг. на 1 кг. массы тела ребенка в сутки.
Для новорожденных суточная доза Зинацефа составляет: 30-100 мг. на 1 кг. массы тела ребенка за 2-3 приема. Пациентам с нарушениями функции почек, а также людям пожилого возраста целесообразно снижение дозы Зинацефа.
Способы разведения препарата:
Для внутримышечного введения 250 мг. препарата разводят в 1 мл, а 750 м.г в 3 мл. воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида, флакон аккуратно встряхивают до образования однородной суспензии.
Для внутривенного струйного введения 250 мг. Зинацефа растворяют в 3 и более миллилитрах растворителя, 750 мг. – в 6 и более миллилитрах и 1500 мг. препарата растворяют в 15 мл. растворителя.
Для кратковременного (до 30 минут) внутривенного капельного введения 1500 мг. препарата растворяют в 50 мл. растворителя. Эти растворы вводятся непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления инфузионного раствора во флаконах по 250, 750 и 1500 мг. 1 флакон помещен в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При совместном использовании зинацефа и других нефротоксичных препаратов, например таких как "петлевые" диуретики или антибиотики аминогликозидного ряда, усиливается токсическое действие препаратов на почки, особенно у пациентовпожилого возраста и уже имеющих ранее нарушения функции почек. Цефуроксим снижает синтез витамина К, поэтому при совместном применении его с нестероидными противовоспалительными препаратами, снижается агрегация тромбоцитов и повышается риск развития кровотечений. Тот же эффект наблюдается при одновременном назначении цефуроксима с антикоагулянтами.


Внимание! Перед применением медикамента ЗИНАЦЕФ необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.






Средство от хронического насморка Лоромакс