Каталог инструкций по антибиотикам

ЗАРКВИН ИНСТРУКЦИЯ



Группа: хинолоны, фторхинолоны

Показания:

- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
- инфекции ЛОР-органов (острый синусит, средний отит);
- инфекции мочевыводящих путей и почек (пиелонефрит, цистит, уретрит);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- туберкулез — в составе комплексной терапии для больных с выделением МБТ устойчивых к изониазиду и рифампицину (МЛУ), остро прогрессирующие формы, в том числе в отношении штаммов МБТ чувствительных к противотуберкулезным препаратам;
- предоперационная профилактика и послеоперационного лечения хирургических инфекций у больных со сниженным иммунным статусом;

Противопоказания:
Гиперчувствительность к Гатифлоксацину или другим фторхинолонам. Беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит, метеоризм, гастрит, глоссит, стоматит, гингивит, желудочно-кишечное кровотечение;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, артериальная гипертензия;
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь);
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства;
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности;
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз;
Аллергические реакции: отек лица, отек слизистой оболочки полости рта и языка, генерализованный отек, макуло-папулезная сыпь, везикулобуллезная сыпь;
Прочие: боль в груди, боль в ушах, жажда, сухость кожи, лихорадка, вагинит, гипогликемия, гематурия, метроррагия;

Фармакологические свойства:
Зарквин - противомикробное средство группы фторхинолонов (четвертое поколение) с широким спектром антибактериального действия. Механизм бактерицидного действия гатифлоксацина связан с ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что блокирует деление клеток и приводит бактерии к гибели.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, (в т.ч. расположенных внутриклеточно). К препарату чувствительны: Mycobacterium tuberculosae, Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp.
Зарквин также эффективен по отношению к бактериям, продуцирующим бета-лактамазы. Кроме того, к Зарквину чувствительны такие возбудители, как H. Pylori, анаэробы.
При приеме Зарквина внутрь он быстро и практически полностью (биодоступность 96-98%) всасывается, достигая пиковой концентрации в крови в течение 1,0-2,28 часа. При этом его абсорбционная способность не зависит от того, принимается ли он натощак или после еды. Это свойство Зарквина в сочетании с длительным периодом полувыведения обеспечивает ему высокий комплаенс лечения.
Зарквина обладает биоэквивалентностью при приеме внутрь и введении внутривенно, а потому его терапевтические дозы не зависят от формы введения. Зарквин хорошо проникает в жидкости, ткани и клетки человеческого организма, достигая в них концентраций, значительно превышающих плазменную при различных значениях рН-среды.
Наиболее высокие концентрации Зарквина наблюдаются в легких, жидкостях и тканях урогенитальной системы, слизистой оболочке среднего уха, спинномозговой жидкости. Плазменная концентрация Зарквина достигает своего пика к 7-му дню при приеме внутрь и к 3-му — при внутривенном введении. Способность связываться с сывороточными белками не зависит от концентрации в крови и составляет не более 20%.
Период полувыведения препарата составляет 7–14 ч. и не зависит от дозы. Зарквин имеет минимальный печеночный метаболизм и в неизменном виде выделяется почками. Свыше 70% препарата выводится с мочой на протяжении 48 ч, 5% выводится с калом.

Способ применения и дозы:
Для лечения туберкулеза назначают по 800 мг. один раз в сутки.
При лечении других инфекционных заболеваний 200-400 мг. один раз в сутки.
При хроническом бронхите в фазе обострения вводят 400 мг. (200 мл) препарата 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней.
При остром синусите — 400 мг. 1 раз в сутки на протяжении 10 дней.
При внегоспитальной пневмонии — 400 мг. 1 раз в сутки на протяжении 7–14 дней.
При неосложненных инфекциях мочевых путей вводят 400 мг. однократно или по 200 мг. на протяжении 3 дней, а при осложненных — 400 мг. 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней.
Для лечения инфекций кожи и мягких тканей назначают по 200 мг. на протяжении 5–7 дней.
Пациентам с клиренсом креатинина меньше 40 мл/мин. (включая пациентов, находящихся на длительном перитонеальном амбулаторном гемодиализе) необходима коррекция дозы: начальная доза составляет 400 мг/сут., в последующие дни — 200 мг/сут.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг. и 400 мг., блистерная упаковка 5 таблеток.
Раствор для внутривенных инфузий 200 мг. флакон 100 мл, 400 мг. флакон 200 мл.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует назначать Зарквин пациентам, которые получают лечение противоаритмическими препаратами. Одновременное назначение Зарквина и дигоксина приводит к повышению концентрации последнего в сыворотке крови. Прием Зарквина усиливает действие непрямых антикоагулянтов.


Внимание! Перед применением медикамента ЗАРКВИН необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.






Термометр инфракрасный бесконтактный