Каталог инструкций по антибиотикам

Таваник инструкция



Группа: хинолоны, фторхинолоны


Показания:

- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

- инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

- инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

- инфекции половых органов ( хламидиоз, микоплазмоз, бактериальный простатит);

- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

- интраабдоминальные инфекции;

- септицемия, бактериемия;

- туберкулез (комплексная терапия лекарственно устойчивых форм);


Противопоказания:

Гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам. Эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.


Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит. Повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, крайне редко - мерцательная аритмия;

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь);

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов);

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности;

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз;

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность;

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии;

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит;

Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции;


Фармакологические свойства:

Таваник — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества Левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Таваник блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Таваник активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, непродуцирующие и продуцирующие бета-лактамазы штаммы Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Малоактивен Таваник в отношении метициллинустойчивых штаммов золотистого стафилококка, энтерококков, сальмонелл, гонококков, шигелл, псевдомонад, внутрибольничных штаммов пневмококков. За счет специфического механизма действия перекрестной резистентности между Таваником и другими антибиотиками практически не наблюдается.

Таваник быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг Таваника после перорального приема составляет почти 100 %.

После приема разовой дозы 500 мг. Таваника максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл., время достижения максимальной концентрации — 1,3 ч., период полувыведения — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

После перорального приема примерно 87 % от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4 % с калом в течение 72 ч.


Способ применения и дозы:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой:

Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количество жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин.) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

Синусит: по 500 мг. 1 раз в день — 10 - 14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 250 мг. или по 500 мг. 1 раз в день — 7-10 дней.

Внебольничная пневмония: по 500 мг. 1-2 раза в день — 7-14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг. 1 раз в день — 3 дня.

Простатит: по 500 мг. 1 раз в день — 28 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг. 1 раз в день — 7-10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг. 1 раз в день или по 500 мг. 1-2 раза в день — 7-14 дней.

Септицемия/бактериемия: по 250 мг. или по 500 мг. 1-2 раза в день —10-14 дней.

Интраабдоминальная инфекция: по 250 мг. или по 500 мг. 1 раз в день — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку Таваник метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Таваник таблетки по 250 мг. и 500 мг. рекомендуется продолжать не менее 48—78 часов после нормализации температуры тела или после лабораторно подтвержденного выздоровления.

Таваник в виде инфузии применяют капельно внутривенно (в зависимости от выраженности симптомов – 500 мг/2 раза в сутки).

Длительность курса терапии раствором Таваника для инфузий – не более 14 дней. Внутривенно вводят медленно (из расчета час на одну инфузию). При положительной динамике показан переход на пероральные формы Таваника соответствующей дозировки.


Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой по 250 мг. в упаковках по 3, 5, 7, 10 таблеток, и 500 мг. в упаковках по 5,7, 10 таблеток.

Флаконы по 100 мл., содержащие 500 мг. действующего вещества.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Всасывание Таваника значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминийсодержащими антацидными средствами, а также с солями железа (интервал между приемом Таваника и этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч). С кальция карбонатом взаимодействия не выявлены. Хинолоны могут усиливать способность препаратов (в т.ч. теофиллина) понижать порог судорожной готовности. При одновременном приеме с фенбуфеном наблюдались более высокие концентрации Таваника (на 13%), чем при монотерапии. Выведение Таваника замедляется под действием циметидина (на 24%) и пробенецида (на 34%). Таваник вызывает небольшое увеличение T1/2 циклоспорина. Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск развития разрыва сухожилий. Одновременный прием Таваника с пероральными антикоагулянтами увеличивает время коагуляции и/или кровотечения. Антиаритмические средства, трициклические антидепрессанты, макролиды при одновременном использовании с Таваником приводят к удлинению интервала QT.




Внимание! Перед применением медикамента Таваник необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.







Ингаляторы Небулайзеры