Каталог инструкций по антибиотикам

Спарфлоксацин инструкция



Группа: хинолоны, фторхинолоны


Показания:

- инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, негонококковый уретрит, пиелит);

- инфекции органов малого таза (аднексит, простатит);

- инфекции желудочно-кишечного тракта (шигеллез, сальмонеллез);

- инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);

- инфекции среднего уха, придаточных пазух носа;

- инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей (абсцессы, пиодермия, фурункулез, инфекционный дерматит);

- инфекции нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (пневмония, отит, синусит);

- лепра;

- инфекции глаз;

- инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);

- гонорея;

- хламидиоз;

- профилактика хирургической инфекции;


Противопоказания:

Гиперчувствительность, эпилепсия, возраст до 18 лет (незавершенный процесс формирования скелета), удлиненный интервал Q-T, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период лактации.


Побочные действия:

Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор;

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени;

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, редко - гломерулонефрит, дизурия;

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия;

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, тахикардия, тромбоз церебральных артерий, приливы крови к коже лица;

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгии;

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация;


Фармакологические свойства:

Спарфлоксацин является антимикробным препаратом из класса хинолонов, механизм действия которых связан с ингибированием ДНК-гиразы – фермента, отвечающего за репликацию бактериальной ДНК.

Являясь дифторхинолоном, спарфлоксацин более активен в отношении стафилококков, пневмококков, хламидий и микоплазм без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий, по сравнению с монофторхинолонами, в частности ципрофлоксацином.

Спарфлоксацин in vitro проявляет антибактериальную активность в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе в отношении резистентных к бета-лактамным антибиотикам.

Несмотря на существующую перекрестную устойчивость к спарфлоксацину и другим фторхинолонам, некоторые микроорганизмы, резистентные к ним, чувствительны к спарфлоксацину.

Спарфлоксацин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, включая множественно-резистентные штаммы.

Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимального уровня в крови через 3-6 часов.

Максимальные концентрации в крови составляют 1.2 - 1.6 мг/л. Абсолютная биодоступность препарата составляет 92%. Спарфлоксацин хорошо проникает в различные органы и ткани (слюна, слеза, пот, носовой секрет, слизистая бронхов и синусов, плевральная жидкость, воспалительный экссудат, и др.), превышая во многих случаях концентрации в сыворотке крови. Спарфлоксацин проникает через гемато-энцефалический барьер.

Спарфлоксацин медленно выводится из организма в основном внепочечным путем. Период полувыведения спарфлоксацина составляет 16-30 часов.

У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функций почек требуется корректировка дозы. У пожилых больных и больных с нарушениями функций печени корректировки дозы не требуется.

Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и его фармакокинетику.


Способ применения и дозы:

Взрослым, внутрь, независимо от приема пищи (не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости).

Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания и вида возбудителя.

Пневмония, обострение хронического бронхита, синусит: в первый день 400 мг. однократно, далее по 200 мг/сут. в течение 10 дней.

Пациентам с КК менее 50 мл/мин. - в первый день 400 мг. однократно, далее по 200 мг. каждые 48 ч.

Инфекции мочевыводящих путей: в первый день 200 мг. однократно, далее по 100 мг. 1 раз в день в течение 10-14 дней.

Острый гонорейный уретрит: 200 мг. однократно.

Негонококковый уретрит: в первый день 200 мг. однократно, далее по 100 мг. 1 раз в день в течение 6 дней.

Лепра: по 200 мг. 1 раз в день в течение 12 недель.


Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг. По 6 штук в блистере, 1 блистер в картонной упаковке.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременное применение Спарфлоксацина и антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия или магния, а также сульфата железа и сукралфата, снижает всасывание спарфлоксацина. В связи с этим Спарфлоксацин следует принимать за 1-2 ч. до или не менее чем через 4 ч. после приема указанных препаратов. В отличие от других фторхинолонов Спарфлоксацин практически не влияет на фармакокинетику теофиллина. Спарфлоксацин увеличивает концентрации дигоксина в сыворотке крови, при одновременном приеме этих препаратов требуется тщательный контроль. Поскольку Спарфлоксацин может способствовать увеличению интервала QT (< 3%), следует избегать его применения у больных, получающих препараты, обладающие таким же действием (терфенадин, астемизол, эритромицин, антиаритмические препараты класса IА и III). Цизаприд ускоряет всасывание Спарфлоксацина, но не влияет на его биодоступность. Циметидин не влияет на распределение Спарфлоксацина.




Внимание! Перед применением медикамента Спарфлоксацин необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.







Термометр инфракрасный бесконтактный