Каталог инструкций по антибиотикам

ПОЛИМИК ИНСТРУКЦИЯ



Группа: хинолоны, фторхинолоны

Показания:

- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, пневмония);
- инфекции ЛОР-органов (острый синусит, средний отит);
- инфекции мочевыводящих путей и почек (пиелонефрит, цистит, уретрит);
- инфекции половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
- инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (в том числе инфекции желчевыводящих путей);
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
- сепсис;
- предоперационная антибиотикопрофилактика;

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата и их производных. Беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет. Эпилепсия, поражение ЦНС со снижением судорожного порога (после перенесенных черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек)

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита, металлический или горький привкус;
Со стороны нервной системы: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница или сонливость), нарушение периферической чувствительности, нарушение координации, судороги;
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия;
Со стороны мочевыделительной системы: редко - преходящее нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина в крови;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, тахикардия;
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия;
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, отек Квинке;
Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация;

Фармакологические свойства:
Полимик – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.
Офлоксацин обладает широким спектром действия. Оказывает влияние преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, сульфаниламидам. Активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp, Proteus spp., Shigella spp.,Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Pseudomonas cepasia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитические стрептококки). К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp., Legionella spp., Serratia spp., Bacteriodes spp., Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealiticum, Brucella spp., Mycobacterium tuberculosis. К офлоксацину нечувствительны анаэробные бактерии, Treponema pallidum, вирусы, грибы, простейшие.
Орнидазол – противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Высокоэффективен при лечении протозойных и смешанных инфекций. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Lamblia intestinalis), некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Clostridium spp., анаэробные кокки). Препарат эффективен при смешанных инфекциях, когда присутствует более одного вида возбудителя и необходима комбинированная терапия.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т 1/2 составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика. Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т 1/2 равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

Способ применения и дозы:
Принимать внутрь, независимо от приема еды два раза в сутки, не разжевывать, запивая водой. На дозировку препарата и длительность курса лечения Полимиком влияют тяжесть и вид инфекционного процесса.
Максимальная разовая доза - 2 таблетки, максимальная суточная – 4 таблетки.
Стандартная дозировка по 1 таблетке два раза в день, длительность лечения, как правило, не должна превышать 7–10 дней.
Возможен и более короткий курс приема, но при условии продолжения лечения Полимиком в течение трех дней после исчезновения симптомов заболевания.

Форма выпуска:
1 таблетка содержит офлоксацина 200 мг. и орнидазола 500 мг. По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Полимиком. Антикоагулянты, применяемые одновременно с Полимиком увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений. Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Полимика. Циметидин при одновременном приеме с Полимиком вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина. Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин). Нестероидные противовоспалительные препараты на фоне приема Полимика повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС. Пробенецид и Полимик взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата. Теофиллин на фоне Полимика увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином. Полимик при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время. Сахароснижающие препараты на фоне лечения Полимиком изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чащегипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Полимиком.


Внимание! Перед применением медикамента ПОЛИМИК необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.






Ингаляторы Небулайзеры