Каталог инструкций по антибиотикам

ОФОР ИНСТРУКЦИЯ



Группа: хинолоны, фторхинолоны

Показания:

- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, пневмония);
- инфекции ЛОР-органов (острый синусит, средний отит);
- инфекции мочевыводящих путей и почек (пиелонефрит, цистит, уретрит);
- инфекции половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
- инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (в том числе инфекции желчевыводящих путей);
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
- сепсис;
- предоперационная антибиотикопрофилактика;

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата и их производных. Беременность, период кормления грудью, детский возраст до 16 лет.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита, металлический или горький привкус;
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления;
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия;
Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины;
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия;
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм. Мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), васкулит, анафилактический шок;
Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, фотосенсибилизация, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит;

Фармакологические свойства:
Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.
Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.
Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp., Eubacterium spp., клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т 1/2 составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика. Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т 1/2 равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

Способ применения и дозы:
Офор применяют внутрь с небольшим количеством воды после еды.
Амебиаз: 1 таблетка 2 раза в день в течение 5 дней.
Амебная дизентерия: 1 таблетка 3 раза в день в течение 3 дней.
Лямблиоз: 1 таблетка 3 раза в день в течение 1-2 дней.
Трихомониаз: 1 таблетка 2 раза в день в течение 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таблетки однократно.
В других случаях дозы устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции, вида возбудителя, возраста, массы тела и состояния функции почек пациента.

Форма выпуска:
1 таблетка содержит офлоксацина 200 мг. и орнидазола 500 мг. По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором. Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений. Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора. Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина. Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин). Нестероидные противовоспалительные препараты на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС. Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата. Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином. Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время. Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чащегипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.


Внимание! Перед применением медикамента ОФОР необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.






Средство от хронического насморка Лоромакс