Каталог инструкций по антибиотикам

МИДЕКАМИЦИН ИНСТРУКЦИЯ



Группа: макролиды

Показания:

- инфекции верхних отделов дыхательных путей (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, внебольничная или госпитальная пневмония);
- лечение и профилактика дифтерии и коклюша;
- инфекционные заболевания кожи и мягких тканей (фолликулит, рожистое воспаление, стрептодермия, стафилодермия, эризипелоид);
- инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями: микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum;

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам, мидекамицину или другим компонентам препарата. Тяжелые формы печеночной и почечной недостаточности. Возраст до 3 лет.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности печеночных трансаминаз и желтуха, псевдомембранозный колит;
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм;

Фармакологические свойства:
Антибиотик группы макролидов. Ингибирует синтез белков в бактериальных клетках. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. В низких дозах препарат оказывает бактериостатическое действие, в высоких -бактерицидное.
Активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.
Грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.
Грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.
После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Максимальные концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке составляют 0,5-2,5 мкг/л. и 1,31-3,3 мкг/л. соответственно и достигаются через 1-2 часа после приема внутрь.
Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже. Минимальная подавляющая концентрация сохраняется в течение 6 ч.
Период полувыведения составляет приблизительно 1 час. Связь с белками - 47% мидекамицина и 3-29% метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) почками.

Способ применения и дозы:
Взрослым назначают в средней суточной дозе 1,2 г. (по 0,4 г. 3 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 1,6 г.
Детям при легких формах инфекции назначают в суточной дозе 20 мг/кг. массы тела.
При инфекциях среднетяжелого и тяжелого течения - 30-50 мг/кг. Кратность назначения - 3 раза в сутки.
Детям младшего возраста предпочтительнее назначать мидекамицин в форме суспензии. Разовая доза препарата зависит от массы тела ребенка и составляет: детям с массой тела менее 5 кг. - 2,5 мл; 5-10 кг. - 5 мл; 10-15 кг. - 7,5 мл; 15-20 кг. - 10 мл; 20-30 кг. - 15 мл. Препарат принимают каждые 8 ч (желательно до еды).
Длительность лечения составляет 7-10 дней. При необходимости период лечения продлевают.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой 400 мг., по 16шт.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 175 мг/5 мл.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении Мидекамицина с алкалоидами спорыньи, карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в сыворотке. Поэтому при одновременном назначении этих препаратов следует соблюдать осторожность. При одновременном применении Мидекамицина с циклоспорином, антикоагулянтами (варфарином) замедляется выведение последних. Мидекамицин не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.


Внимание! Перед применением медикамента МИДЕКАМИЦИН необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.






Ингаляторы Небулайзеры