Каталог инструкций по антибиотикам

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД ИНСТРУКЦИЯ



Группа: линкозамиды

Показания:

- инфекции верхних отделов дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, мастоидит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония);
- скарлатина;
- гнойные инфекции кожи и мягких тканей (фурункулезы, абсцессы, инфицированные раны, панариции, маститы, рожистое воспаление, лимфаденит);
- инфекционные заболевания суставов и костей (остеомиелит, септический артрит);
- септицемии, эндокардит;
- бактериальная дизентерия;

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к линкомицину или клиндамицину. Тяжелые заболевания печени и почек, миастения.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в области живота, диарея, желтуха, изменение функциональных проб печени (транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови), эзофагит;
Со стороны крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром внутривенном введении — снижение артериального давления. Головокружение, слабость;
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, редко - ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточная болезнь, мультиформная эритема;
Другое: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой;

Фармакологические свойства:
Линкомицин – антибиотик, который продуцируется Streptomyces lincolniensis или другими актиномицетами и относится к группе линкозамидов. Механизм действия связан с угнетением синтеза белка микроорганизмов вследствие образования необратимой связи с 50S субъединицами рибосом и нарушением пептидилтрансферазной активности и ингибированием реакций транслокации и транспептидизации.
Линкомицина гидрохлорид оказывает бактериостатический и/или бактерицидный эффект в зависимости от концентрации препарата и чувствительности микроорганизма.
Эффективен по отношению к анаэробным неспорообразующим грамположительным бактериям, в том числе Actinomyces spp; Propionibacterium spp. и Eubacterium spp.
Анаэробным и микроаэрофильным коккам, в том числе Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и микроаэрофильным стрептококкам.
Аэробным грамположительным коккам, в том числе Staphylococcus spp.; streptococcus spp. (кроме S. faecalis), включая streptococcus pneumoniae.
Умеренно чувствительны к препарату такие микроорганизмы: анаэробные неспорообразующие грамотрицательные бактерии, в том числе Bacteroides spp., Fusobacterium spp.
Анаэробные спорогенные грамположительные бактерии, в том числе Clostridium spp.
Резистентны или малочувствительны к препарату следующие микроорганизмы: streptococcus faecalis, Neisseria spp., большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp. и другие грамотрицательные микроорганизмы.
Благодаря низкой всасываемости линкомицина из пищеварительного тракта и созданию высокой подавляющей концентрации препарат оказался очень эффективным при бактериальной дизентерии, вызванной Shigella.
После приема внутрь линкомицин быстро всасывается из пищеварительного канала (около 20-33 % от принятой дозы) и поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Если антибиотик принимают после еды, адсорбция снижается на 50 %. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкостях создаются концентрации, которые составляют приблизительно 25-50 % от уровня в крови, в грудном молоке – 50-100 %, в костной ткани – около 40 %, в мягких тканях – 75 %. Через гематоэнцефалический барьер препарат проникает плохо, но проницаемость повышается при менингите (40 % от таковой в крови). Через плаценту препарат проникает хорошо.
Метаболизм линкомицина гидрохлорида происходит в печени. Экскреция препарата зависит от пути введения.
При пероральном приеме выделяется с мочой приблизительно 4 %, а с калом – около 33 %. Концентрация препарата в желчи в 10 раз превышает таковую в крови. Период полувыведения составляет 5,4 часа.
Заболевания печени и почек существенно влияют на выведение препарата.

Способ применения и дозы:
Взрослым внутрь назначают по 500 мг. (2 капсулы) 3 раза в сутки каждые 8 часов, при тяжелых инфекциях суточную дозу увеличивают до 2 г. и назначают по 500 мг. (2 капсулы) 4 раза в сутки каждые 6 часов.
Детям старше 6 лет и массой тела не менее 25 кг. назначают по 30 мг/кг/сутки, разделенных на 3 приема, при болем тяжелых инфекциях назначают по 60 мг/кг/сутки, разделенных на 3 приема.
При нарушении функции печени или почек необходимо уменьшить дозу линкомицина на 20-30 % и увеличить интервал между приемами.
Продолжительность лечения в зависимости от нозологии и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – до 3 недель и больше).
Для достижения оптимального всасывания рекомендуется не принимать пищу в течение 1-2 часов до и после приема линкомицина внутрь.

Форма выпуска:
Капсулы по 250 мг. 10 капсул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Проявляется антагонизм между линкомицином и эритромицином, поэтому применять одновременно эти антибиотики не рекомендуется. Линкомицин имеет свойства нейромышечного блокатора, поэтому он может усиливать действие других нейромышечных блокаторов. С линкомицином не совместимы канамицин и новобиоцин. Существует абсолютная перекрестная резистентность микроорганизмов к линкомицину и клиндамицину.


Внимание! Перед применением медикамента ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.






Ингаляторы Небулайзеры