Каталог инструкций по антибиотикам

Левофлокс инструкция



Группа: хинолоны, фторхинолоны


Показания:

- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

- инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

- инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

- инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

- интраабдоминальные инфекции;

- септицемия, бактериемия;


Противопоказания:

Гиперчувствительность, эпилепсия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами.


Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит. Повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, крайне редко - мерцательная аритмия;

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь);

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов);

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности;

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз;

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность;

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии;

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит;

Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции;


Фармакологические свойства:

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу топоизомеразу II и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

После приема препарата происходит его быстрое и почти полное всасывание. Прием пищи не оказывает воздействия на скорость и полноту всасывания. После перорального приема биодоступность 500 мг. левофлокса составляет 100 %.

Максимальная концентрация, которая достигается через 1,3 часа, приблизительно равна 6 мкг/мл. после перорального приема 500 мг. левофлокса.

Время полувыведения левофлокса составляет 6-8 часов. Около 30-40 % левофлокса связывается с белками плазмы крови.

Левофлокс хорошо проникает в ткани и органы: слизистую оболочку бронхов, легкие, мокроту, костную ткань, органы мочеполовой системы, предстательную железу, спинномозговую жидкость, альвеолярные макрофаги, полиморфноядерные лейкоциты.

В печени небольшая часть действующего вещества дезацетилируется и/или окисляется. Выведение препарата происходит через почки посредством клубочковой фильтрации и секреции почечных канальцев. Около 78 % от принятой внутрь дозы выводится с мочой в течение 48 часов в неизмененном виде, менее 4 % - в течение 72 часов с калом.


Способ применения и дозы:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой:

Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количество жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин.) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

Синусит: по 500 мг. 1 раз в день — 10 - 14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 250 мг. или по 500 мг. 1 раз в день — 7-10 дней.

Внебольничная пневмония: по 500 мг. 1-2 раза в день — 7-14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг. 1 раз в день — 3 дня.

Простатит: по 500 мг. 1 раз в день — 28 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг. 1 раз в день — 7-10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг. 1 раз в день или по 500 мг. 1-2 раза в день — 7-14 дней.

Септицемия/бактериемия: по 250 мг. или по 500 мг. 1-2 раза в день —10-14 дней.

Интраабдоминальная инфекция: по 250 мг. или по 500 мг. 1 раз в день — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлокс метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Левофлокс таблетки по 250 мг. и 500 мг. рекомендуется продолжать не менее 48—78 часов после нормализации температуры тела или после лабораторно подтвержденного выздоровления.

Левофлокс в виде инфузии применяют капельно внутривенно (в зависимости от выраженности симптомов – 0,5 г/2 раза в сутки).


Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг., 500 мг. По 5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Флаконы по 100 мл., содержащие 0,5 г. действующего вещества.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Всасывание левофлокса значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминийсодержащими антацидными средствами, а также с солями железа (интервал между приемом левофлоксацина и этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч). С кальция карбонатом взаимодействия не выявлены. Хинолоны могут усиливать способность препаратов (в т.ч. теофиллина) понижать порог судорожной готовности. При одновременном приеме с фенбуфеном наблюдались более высокие концентрации левофлокса (на 13%), чем при монотерапии. Выведение левофлокса замедляется под действием циметидина (на 24%) и пробенецида (на 34%). Левофлокс вызывает небольшое увеличение T1/2 циклоспорина. Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск развития разрыва сухожилий. Одновременный прием левофлокса с пероральными антикоагулянтами увеличивает время коагуляции и/или кровотечения. Антиаритмические средства, трициклические антидепрессанты, макролиды при одновременном использовании с левофлоксом приводят к удлинению интервала QT.




Внимание! Перед применением медикамента Левофлокс необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.







Голубитокс оказывает бактерицидное и противомикробное действие